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Perhexiline maleate 是一种口服活性的 CPT1和 CPT2抑制剂,可降低脂肪酸的代谢。Perhexiline maleate 对大鼠心脏和肝脏CPT 1的IC50值分别为77 和 148 μM。
Perhexiline maleate 是一种口服活性的 CPT1和 CPT2抑制剂,可降低脂肪酸的代谢。Perhexiline maleate 对大鼠心脏和肝脏CPT 1的IC50值分别为77 和 148 μM。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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2 mg | ¥ 526 | 现货 | |
5 mg | ¥ 823 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,251 | 现货 | |
25 mg | ¥ 2,277 | 现货 | |
50 mg | ¥ 3,388 | 现货 | |
100 mg | ¥ 4,710 | 现货 | |
200 mg | ¥ 6,710 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 898 | 现货 |
产品描述 | Perhexiline maleate is an orally active inhibitor of CPT1 and CPT2 that reduces fatty acid metabolism. The IC50 values of perhexiline maleate against rat heart and liver CPT 1 were 77 and 148 μM, respectively. |
靶点活性 | CPT1 (rat heart):77 μM (IC50), CPT1 (rat liver):148 μM (IC50) |
体外活性 | Perhexiline处理提高了NB细胞对抗肿瘤治疗的敏感性。联合使用Perhexiline maleate能增强cisplatin降低NB细胞体外克隆形成潜力的效果[2]。 |
体内活性 | 与单独使用DMSO处理的小鼠相比,联合使用Perhexiline和cisplatin明显增强了抗肿瘤效果,显著改善了无病生存期。 |
别名 | 马来酸哌克昔林 |
分子量 | 393.56 |
分子式 | C23H39NO4 |
CAS No. | 6724-53-4 |
Smiles | OC(=O)\C=C\C(O)=O.C(C(C1CCCCC1)C1CCCCC1)C1CCCCN1 |
密度 | no data available |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 27.5 mg/mL (69.87 mM) | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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