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Perhexiline maleate

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产品编号 T12408Cas号 6724-53-4
别名 马来酸哌克昔林

Perhexiline maleate 是一种口服活性的 CPT1和 CPT2抑制剂,可降低脂肪酸的代谢。Perhexiline maleate 对大鼠心脏和肝脏CPT 1的IC50值分别为77 和 148 μM。

Perhexiline maleate

Perhexiline maleate

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纯度: 99.84%
产品编号 T12408 别名 马来酸哌克昔林Cas号 6724-53-4

Perhexiline maleate 是一种口服活性的 CPT1和 CPT2抑制剂,可降低脂肪酸的代谢。Perhexiline maleate 对大鼠心脏和肝脏CPT 1的IC50值分别为77 和 148 μM。

规格价格库存数量
2 mg¥ 526现货
5 mg¥ 823现货
10 mg¥ 1,251现货
25 mg¥ 2,277现货
50 mg¥ 3,388现货
100 mg¥ 4,710现货
200 mg¥ 6,710现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 898现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Perhexiline maleate is an orally active inhibitor of CPT1 and CPT2 that reduces fatty acid metabolism. The IC50 values of perhexiline maleate against rat heart and liver CPT 1 were 77 and 148 μM, respectively.
靶点活性
CPT1 (rat heart):77 μM (IC50), CPT1 (rat liver):148 μM (IC50)
体外活性
Perhexiline处理提高了NB细胞对抗肿瘤治疗的敏感性。联合使用Perhexiline maleate能增强cisplatin降低NB细胞体外克隆形成潜力的效果[2]。
体内活性
与单独使用DMSO处理的小鼠相比,联合使用Perhexiline和cisplatin明显增强了抗肿瘤效果,显著改善了无病生存期。
别名马来酸哌克昔林
化学信息
分子量393.56
分子式C23H39NO4
CAS No.6724-53-4
SmilesOC(=O)\C=C\C(O)=O.C(C(C1CCCCC1)C1CCCCC1)C1CCCCN1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 27.5 mg/mL (69.87 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5409 mL12.7045 mL25.4091 mL127.0454 mL
5 mM0.5082 mL2.5409 mL5.0818 mL25.4091 mL
10 mM0.2541 mL1.2705 mL2.5409 mL12.7045 mL
20 mM0.1270 mL0.6352 mL1.2705 mL6.3523 mL
50 mM0.0508 mL0.2541 mL0.5082 mL2.5409 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

评论列表

4个月前
5.0
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